Express FP 3-VL5

Express FP 3-VL5Šajā lapā ir informācija par Express FP 3-VL5 priekš lietošanai veterinārijā .
Parasti sniegtā informācija ietver šādu informāciju:
  • Express FP 3-VL5 Indikācijas
  • Brīdinājumi un brīdinājumi par Express FP 3-VL5
  • Express FP 3-VL5 virziena un devas informācija

Express FP 3-VL5

Šī apstrāde attiecas uz šādām sugām:
  • Gaļas liellopi
  • Piena liellopi
Uzņēmums: Boehringer Ingelheim

Liellopu rinotraheīta-vīrusa caurejas vakcīna

Modificēts dzīvs vīruss



Campylobacter Fetus-Leptospira Canicola-Grippotyphosa-Hardjo-Icterohaemorrhagiae-Pomona Bacterin



Express FP 3-VL5 Indikācijas

Veselu govju un telīšu vakcinācijai pirms vaislas, lai novērstu 1. un 2. tipa liellopu caurejas (BVD) vīrusa izraisītu pastāvīgi inficētu teļu; kā palīglīdzeklis abortu novēršanai govju infekciozā rinotraheīta (IBR) vīrusa dēļ; urīna izdalīšanās novēršanai L. borgpetersenii serovārs hardjo (tips hardjo-bovis) ; kā palīglīdzeklis elpceļu slimību profilaksei, ko izraisa IBR vīruss, BVD 1. un 2. tips; un kā palīglīdzeklis, lai samazinātu neauglību, aizkavētu ieņemšanu vai abortu, ko izraisa Kampilobaktēriju auglis kur. venerealis , un leptospiroze, ko izraisa 5 serovari Leptospira (L. canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorrhagiae) , un L. pomona) .

Ir pierādīts 12 mēnešu imunitātes ilgums pret IBR izraisītu abortu un pret slimībām, tostarp pastāvīgi inficētiem teļiem, ko izraisa 1. un 2. tipa BVD. Turklāt vakcinētie dzīvnieki pēc tam tika pakļauti L. borgpetersenii serovārs hardjo (tips hardjo-bovis) ir pierādīts, ka tās attīra nieru infekcijas 8 nedēļu laikā pēc iedarbības.



Šo vakcīnu var ievadīt grūsniem liellopiem, ja tie saskaņā ar etiķetes norādījumiem ir vakcinēti ar jebkuru Express®FP vakcīna pēdējo 12 mēnešu laikā. Var ievadīt arī teļiem, kas baro grūsnas govis, ja viņu mātes pēdējo 12 mēnešu laikā ir vakcinētas ar Express FP produktiem. Sīkāku informāciju skatiet zemāk.

eliquis pacientu palīdzības programma

Sastāvs

Dzintara stikla flakonā esošais produkts satur IBR un BVD 1. tipa (Singer 1a citopātisks) un 2. tipa (296 citopātiski) modificētus dzīvus vīrusus. Plastmasas flakonā ir C. auglis un Leptospira augiem, kas uzskaitīti iepriekš, adjuvanta sistēmā. Satur konservantus neomicīnu un timerosālu.

Norādes un devas

Rehidrējiet vakcīnu, pievienojot pievienoto nogalināto bakteriīna atšķaidītāju vakcīnas flakonam. Labi sakratiet. Izmantojot aseptisku paņēmienu, injicējiet 2 ml subkutāni vai intramuskulāri. Ja lietojat zemādas injekciju, injicējiet pleca priekšā un kakla vidū, prom no suprascapular limfmezgla. Sākotnējās vakcinācijas gadījumā atkārtojiet ar citadeli®VL5 vakcīna (C. fetus-Leptospira) 14-28 dienu laikā. Teļus, kas vakcinēti pirms 6 mēnešu vecuma, vajadzētu atkārtoti vakcinēt pēc 6 mēnešiem. Revakcinācijas deva ir ieteicama 2 ml reizi gadā.



Govis un teles: Izmantojot aseptisku paņēmienu, katru gadu injicējiet vienu 2 ml devu subkutāni vai intramuskulāri apmēram 4 nedēļas pirms vaislas. Grūtnieces un barojošus teļus var vakcinēt ar nosacījumu, ka pēdējo 12 mēnešu laikā saskaņā ar marķējuma norādījumiem tie ir vakcinēti ar jebkuru Express FP vakcīnu. Sīkāku informāciju skatiet zemāk. Ja veicat sākotnējo vakcināciju, skatiet iepriekš.

Piesardzības pasākumi

Uzglabāt tiešos saules staros temperatūrā 2–7 ° C (35–45 ° F). Izvairieties no sasalšanas. Pirmoreiz atverot, izmantojiet visu saturu. Sadedziniet traukus un visu neizmantoto saturu. Nevakcinējiet 21 dienu pirms kaušanas. Liellopus ar stresu nedrīkst vakcinēt. Var rasties anafilaktoīdas reakcijas. Pretlīdzeklis: epinefrīns.

Bvd 1. un 2. tipa efektivitātes pētījumu kopsavilkums

Četri necitopātiski BVD provokācijas vīrusi tika izmantoti piecos dažādos izaicinājuma pētījumos, lai noteiktu šī produkta efektivitāti, lai novērstu pastāvīgi inficētus teļus, kas radušies BVD 1. un 2. tipa dēļ. Izaicinājuma vīrusi ietvēra divus BVD 1.b tipa un divus BVD 2. tipa celmus. Efektivitāte pret izaicinājumu svārstījās no 91% līdz 100% pastāvīgas infekcijas novēršanai. Tabulā sniegts šo pētījumu kopsavilkums.

Visu BVD pētījumu kopsavilkums

Izaicinājuma vīruss

Ārstēšanas grupa

# Pozitīvs/Kopā

Kopējais aizsargāto procentuālais daudzums

BVDV 1. tips (2 pētījumi)

Vakcinē

1 no 29

96%

Vadīklas

18 no 18

0%

BVDV 2. tips (3 pētījumi)

Vakcinē

2 no 46

96%

kā uzrakstīt mucinex

Vadīklas

29 no 29

0%

Imunitātes efektivitātes pētījumu kopsavilkums par 1. un 2. tipa Bvd

Šajā pētījumā tika iekļautas simt trīsdesmit sešas seronegatīvas teles. Sešdesmit seši tika iedalīti BVDV 1. tipa pētījumā, bet 70-BVDV 2. tipa pētījumā. Trīsdesmit divi dzīvnieki BVDV 1. tipa pētījumā un 35 dzīvnieki BVDV 2. tipa pētījumā tika vakcinēti 0. dienā ar Express®FP 5-VL5. Pārējās teles tika vakcinētas ar citadeli®VL5. Visas BVDV 1. tipa pētījuma teles tika audzētas 285. dienā, un BVDV 2. tipa pētījuma teles tika audzētas 284. dienā. 1. tipa pētījuma teles tika apstrīdētas ar virulentu 1. tipa BD celmu BJ 368. dienā un teles. 2. tipa pētījums tika apstrīdēts 374. dienā ar BVDV 2. tipa celmu PA 131. Temperatūra, klīniskie novērojumi un asins paraugi tika savākti vairākās pētījuma dienās. Augļa audi tika savākti 440. dienā 1. tipa pētījumam un 439. dienā 2. tipa pētījumam. Visas kontroles telītes pirms provocēšanas palika seronegatīvas pret BVDV 1. un 2. tipu.

Turpmākajā tabulā ir apkopoti imunitātes pētījumu ilguma rezultāti. Šie rezultāti liecina, ka viena Express FP 5-VL5 deva, kas ievadīta gadu pirms provocēšanas, nodrošināja augļa aizsardzību pret 1. un 2. tipa BVDV, novēršot pastāvīgi inficētus teļus: 1. tips [novērotā frakcija = 0,95 (95%) ar precīzu 95% ticamību robežas (0.75,1.0)] un 2. tips [novērstā daļa = 1.0 (100%) ar precīzām 95% ticamības robežām (0.81,1.0)]. Vakcinācija arī nodrošināja aizsardzību pret virēmiju un leikopēniju: Viremia BVDV 1. tipa profilaktiskā frakcija = 1,0 (100%) ar precīzu 95% ticamības robežu (0,83,1,0); viremijas BVDV 2. tipa novērstā frakcija = 0,94 (94%) ar precīzām 95% ticamības robežām (0,72, 1,0); leikopēnija BVDV 1. tipa novērstā frakcija = 0,60 (60%) ar precīzu 95% ticamības robežu (0,32,0,80); leikopēnija BVDV 2. tipa novērotā frakcija = 0,91 (91%) ar precīzu 95% ticamības robežu (0,58, 1,0).

Izaicinājuma vīruss

Ārstēšanas grupa

PI pozitīvs

BVDV 1. tips

Vakcinē

1/22 (4,5%)

Vadīklas

20/23 (87,0%)

BVDV 2. tips

Vakcinē

0/18 (0%)

Vadīklas

21/22 (95,5%)


Izaicinājuma vīruss

Ārstēšanas grupa

Virēmija pozitīva

BVDV 1. tips

Vakcinē

0/22 (0%)

Vadīklas

19/23 (82,6%)

BVDV 2. tips

Vakcinē

1/18 (5,6%)

Vadīklas

20/22 (90,9%)


Izaicinājuma vīruss

Ārstēšanas grupa

Leikopēnija pozitīva

BVDV 1. tips

Vakcinē

8/22 (36,4%)

Vadīklas

21/23 (91,3%)

kā xanax liek tev justies

BVDV 2. tipa vakcinācija

1/18

(5,6%)

Vadīklas

14/22 (63,6%)

Imbritātes efektivitātes pētījumu kopsavilkums par abortu ilgumu

Astoņdesmit viena telīte negatīva ar IBR titriem<1:2 were enrolled in this study to evaluate the efficacy and duration of immunity of the IBR modified live vaccine component in an IBR abortion challenge model. Twenty-five heifers were administered Express FP 5-VL5 12 months prior to challenge, 29 were administered Express FP 5-VL5 8 months prior to challenge and 27 heifers were administered Citadel VL5 for the challenge control group. Vaccinates and controls were separated 25 days post-vaccination then re-commingled. All heifers were artificially inseminated on Day 193 and a clean up bull was put in with the heifers from Day 193 to Day 207. Heifers were then challenged on Day 386 with IBR Cooper strain, IV, via jugular venipuncture. Post-challenge all heifers were commingled for the duration of the study.

Abortu pozitīvais īpatsvars bija 2/13 (15,4%) telēm, kuras vakcinētas 12 mēnešus pirms apstarošanas (lpp<0.0001) , 5/19 (26,3%) telēm, kuras vakcinētas 8 mēnešus pirms izārstēšanas (lpp<0.0001) un 18/19 (94,7%) kontroles grupai. Augļa audu testi bija negatīvi attiecībā uz citiem iespējamiem abortu cēloņiem, kas apliecināja, ka aborti pēc izaicinājuma bija saistīti ar IBR un ka 12 mēnešu laikā pēc vakcinācijas tika novērsti aborti telēm, kuras tika pakļautas IBR (aborta daļa = 0,84 (84,0%)) 95% ticamības robežas (0,54,0,98).

Kopsavilkums l. Borgpetersenii Serovars hardjo (tips hardjo-bovis) Efektivitātes pētījums

Trīsdesmit divas teles ir sero-negatīvas pēc MAT pret L. hardjo tika iekļauti pētījumā. Divdesmit viena telīte tika vakcinēta divreiz ar 21 dienas intervālu ar Express®FP 5-VL5. Vienpadsmit teles tika vakcinētas ar Express®FP 5 kā placebo. Visas teles tika pārbaudītas intraokulāri L. borgpetersenii serovārs hardjo (tips hardjo-bovis) 203. celms 105., 106. un 107. dienā pēc pirmās vakcinācijas. Urīna paraugi tika iegūti ar iknedēļas intervālu, sākot no 1 nedēļas līdz 8 nedēļām pēc inficēšanās. Telītes tika upurētas 8 nedēļas pēc pirmās izaicināšanas. Nieru paraugi tika iegūti autopsijas laikā. Urīna un nieru paraugi tika kultivēti, lai apstiprinātu pozitīvu vai negatīvu stāvokli, pamatojoties uz izaicinošā organisma atjaunošanos. Visi vakcinēto urīna kultūras rezultāti bija negatīvi, savukārt 100% placebo kontrolēto telīšu vismaz 7 dienas pēc inficēšanās izvadīja izaicinošo organismu urīnā. Visi vakcinācijas rezultāti nierēs bija negatīvi, turpretī izaicinošais organisms tika iegūts no nierēm 10 no 11 (90,9%) placebo kontroles teles.

Kopsavilkums par Lepto hardjo-bovis Studijas

Parametrs

Ārstēšanas grupa

# Pozitīvs/Kopā

Kopējais aizsargāto procentuālais daudzums

Urīna izdalīšanās

Vakcinē

0 no 21

100%

Vadīklas

11 no 11

0%

Nieru kolonizācija

Vakcinē

0 no 21

100%

lizinoprila 10 mg attēls

Vadīklas

10 no 11

9%

Kultūras rezultāti, kas iegūti no iknedēļas urīna paraugiem, sākot ar 1 nedēļu pēc izaicinājuma, apstiprināja, ka vakcinācija novērsa izaicinošā organisma izdalīšanos ar urīnu. Nieru kultūras rezultāti apstiprināja, ka vakcinētās teles bija negatīvas attiecībā uz nieru infekciju 8 nedēļas pēc inficēšanās.

Grūtnieču govju drošības pētījuma kopsavilkums

Drošums grūsnām govīm un telēm tika pierādīts lauka pētījumā, kurā tika izmantoti vairāk nekā 1600 liellopi no trim atsevišķiem ganāmpulkiem, kā arī seroloģiskais pētījums no ceturtā ganāmpulka. Visas pētījumā iekļautās govis un teles tika vakcinētas pirms vaislas ar Express®FP 10, modificēta dzīvā vīrusa (MLV) vakcīna, kas satur liellopu infekciozo rinotraheītu (IBR), 1. tipa liellopu vīrusu caureju (BVD), 2. tipa BVD, 3. gripa gripu (PI3) un liellopu elpošanas sincitiālo vīrusu (BRSV), kā arī Leptospira canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorrhagiae, L. pomona baktericīns. Apmēram trešdaļa no reģistrētajiem liellopiem tika iedalīti katrā no trim trimestriem. Pēc grūtniecības statusa apstiprināšanas piešķirtajā trimestrī tika veikta otrā vakcinācija. Puse no katras trimestra grupas saņēma Express®FP 10 un atlikušajai pusei tika ievadīts bakterīns Lepto 5. Visi reģistrētie liellopi tika rūpīgi novēroti atnešanās laikā. Visi augļa zudumi tika reģistrēti, un augļiem tika veikta pilnīga autopsija. Augļa zudumi abās ārstēšanas grupās bija līdzīgi. Kopējais augļa zudums bija 1,6% (13 no 810) pārbaudes vakcinācijas grupā un 1,9% (15 no 776) kontroles grupā. Nebija diagnosticēti aborti vai augļa zudumi IBR vai BVD dēļ. Uzņemto liellopu teļu veselība tika uzraudzīta 30 dienas pēc piedzimšanas. Teļu veselības stāvoklī starp abām ārstēšanas grupām netika konstatētas atšķirības.

Turklāt tika veikts atsevišķs jaundzimušo teļu seroloģijas pētījums. Pavisam 120 teļiem no mātēm, kas tika revakcinētas otrajā vai trešajā trimestrī, bija negatīva ietekme uz pirmkostāla antivielām pret 1. un 2. tipa liellopu caureju un liellopu infekciozo rinotraheītu, kas vēl vairāk pierāda, ka®MLV produkti neizraisa augļa infekciju, ja tos grūtniecības laikā ievada iepriekš vakcinētām govīm vai telēm.

Augļa veselības riskus, kas saistīti ar grūsnu dzīvnieku vakcināciju ar modificētām dzīvām vakcīnām, nevar viennozīmīgi noteikt ar licencēšanai veiktajiem klīniskajiem pētījumiem. Pārvaldības stratēģijas, kuru pamatā ir grūsnu dzīvnieku vakcinēšana ar modificētām dzīvām vakcīnām, jāapspriež ar veterinārārstu.

Nevienā vakcīnā nevar sagaidīt 100% efektivitāti visos apstākļos. Neliels teļu skaits, kas pastāvīgi inficēti ar BVDV, var postoši ietekmēt ganāmpulka veselību.

Piezīme

Iespējams, ka veseli liellopi vakcinācijas laikā var pastāvīgi inficēties ar virulentu BVD vīrusu vai inkubēties. Ņemot vērā šos konstatējumus un ierosinātos cēloņus, BVD vakcīna ir kontrindicēta pastāvīgi inficētiem liellopiem, un to drīkst lietot tikai veseliem, imūnkompetentiem, bez stresa liellopiem.

Express FP 3-VL5 Uzmanību

Tikai dzīvnieku potēšana. Nejauša injekcija cilvēkiem var izraisīt nopietnas vietējas reakcijas. Ja notikusi nejauša injekcija, nekavējoties sazinieties ar ārstu.

© 2012 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Visas tiesības aizsargātas.

Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St Joseph, MO 64506

ASV veterinārā licence Nr. 124

129006-02

Kods

129-021

10 devas/hidratējiet ar 20 ml

Šis iepakojums satur vienu 10 devu flakonu ar MLV vakcīnu un vienu 20 ml flakonu ar baktericīna atšķaidītāju.

129001-03

129-031

50 devas/hidratējiet ar 100 ml

Šajā iepakojumā ir viens 50 devu MLV vakcīnas flakons un viens 100 ml baktēriju atšķaidītāja flakons.

ibandronskābes blakusparādības

129002-03

CPN: 10281682

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH USA INC.
3239 SATELLITE BLVD., DULUTH, GA, 30096
Tālrunis: 800-325-9167
Fakss: 816-236-2717
Vietne: www.bi-vetmedica.com
www.metacam.com
www.prozinc.us
www.vetera-vaccines.com
www.vetmedin-us.com
E -pasts: info@productionvalues.us
Ir pieliktas visas pūles, lai nodrošinātu iepriekš publicētās Express FP 3-VL5 informācijas precizitāti. Tomēr lasītāju pienākums ir iepazīties ar informāciju par produktu, kas iekļauta ASV produkta etiķetē vai lietošanas instrukcijā.

Autortiesības © 2021 Animalytix LLC. Atjaunināts: 2021-08-30