Torbugesic (Kanāda)

Torbugesic (Kanāda)Šajā lapā ir informācija par Torbugesic par lietošanai veterinārijā .
Parasti sniegtā informācija ietver šādu informāciju:
  • Torbugesic indikācijas
  • Brīdinājumi un brīdinājumi par Torbugesic
  • Informācija par Torbugesic lietošanu un devu

Torbugesic

Šī apstrāde attiecas uz šādām sugām:
  • Zirgi
Uzņēmums: Zoetis

Butorfanola tartrāta injekcija, USP

Sterils



DIN 00845000



TIKAI VETERINĀRAI LIETOŠANAI

Apraksts

Butorfanola tartrāts ir pilnīgi sintētisks, centrālas darbības, narkotisku agonistu antagonistu pretsāpju līdzeklis ar spēcīgu pretklepus iedarbību. Tas ir fenantrēna sērijas pārstāvis. Ķīmiskais nosaukums ir Morfinan-3, 14-diols, 17- (ciklobutilmetil)-, (-), (S- (R*, R*))-2,3-dihidroksibutāndioāts (1: 1) (sāls). Tā ir balta, kristāliska, ūdenī šķīstoša viela ar molekulmasu 477,55; tā molekulārā formula ir CdivdesmitviensH292• C4H6VAI6.



ĶĪMISKĀ STRUKTŪRA:

pazīmes, ka wellbutrin darbojas

Aktīvā sastāvdaļa: katrs ml TORBUGESIC satur 10 mg butorfanola bāzes (butorfanola tartrāta veidā, USP).

Konservants uz ml: 0,1 mg benzetonija hlorīda.



Klīniskā farmakoloģija

Salīdzinošā farmakoloģija

Ir pierādīts, ka dzīvniekiem butorfanols ir 4 līdz 30 reizes spēcīgāks nekā morfīns un pentazocīns (Talvins®-Winthrop).1Cilvēkiem ir pierādīts, ka butorfanola pretsāpju iedarbība ir 5-7 reizes lielāka nekā morfīnam un 20 reizes lielāka nekā pentazocīnam.2.3Butorfanola suņiem un jūrascūciņām ir 15 līdz 20 reizes lielāka perorālā pretklepus iedarbība kā kodeīnam vai dekstrometorfānam.4

Kā antagonists butorfanols ir aptuveni līdzvērtīgs nalorfīnam un 30 reizes spēcīgāks par pentazocīnu.1

Sirds un plaušu nomācošā iedarbība pēc ārstēšanas ar butorfanolu ir minimāla, kā parādīts suņiem5, cilvēki6.7un zirgi.8Atšķirībā no klasiskajiem narkotisko agonistu pretsāpju līdzekļiem, kas saistīti ar asinsspiediena pazemināšanos, sirdsdarbības ātruma samazināšanos un vienlaicīgu histamīna izdalīšanos, butorfanols neizraisa histamīna izdalīšanos.1Turklāt butorfanola kardiopulmonālā iedarbība nav skaidri atkarīga no devas, bet drīzāk sasniedz maksimālo efektu, kuru pārsniedzot, turpmāka devas palielināšana rada salīdzinoši mazāku ietekmi.

Pavairošana

Pētījumi ar pelēm un trušiem neatklāja nekādus pierādījumus par auglības traucējumiem vai kaitējumu auglim butorfanola tartrāta dēļ. Žurku mātītēm parenterāla ievadīšana bija saistīta ar paaugstinātu nervozitāti un samazinātu jaundzimušā aprūpi, kā rezultātā samazinājās jaundzimušā dzīvildze. Šo nervozitāti novēroja tikai žurku sugām.

Zirgu farmakoloģija

Pēc intravenozas injekcijas zirgiem butorfanols lielā mērā izdalās no asinīm 3 līdz 4 stundu laikā. Zāles tiek plaši metabolizētas aknās un izdalās ar urīnu.

Ponijiem tika pierādīts, ka butorfanols, ko intramuskulāri ievada 0,22 mg/kg devā, aptuveni 4 stundas mazina eksperimentāli izraisītas viscerālās sāpes.9

Zirgiem tika pierādīts, ka intravenozas butorfanola devas robežās no 0,05 līdz 0,4 mg/kg ir efektīvas, lai mazinātu viscerālās un virspusējās sāpes vismaz četras stundas, kā parādīts šajā attēlā:

Butorfanola pretsāpju iedarbība, lietojot dažādas devas zirgiem ar sāpēm vēderā

*Sāpju slieksnis ar butorfanolu ārstētiem kolikas zirgiem, salīdzinot ar placebo kontrolēm.

Noteikta devas un reakcijas attiecība tika konstatēta, jo butorfanola deva 0,1 mg/kg bija efektīvāka par 0,05 mg/kg, bet neatšķīrās no 0,2 mg/kg, lai mazinātu sāpes vēderā.

diazepāms 5 ​​mg pret xanax

Akūtu zirgu pētījumi

Ātra intravenoza ievadīšana, butorfanola ievadīšana devā 2,0 mg/kg (20 reizes lielāka par ieteicamo devu) iepriekš neārstētam zirgam izraisīja īsu nespēju stāvēt, muskuļu fasculāciju, 6 sekunžu krampju lēkmi un atveseļošanos trīs minūtes. Tā pati deva, kas ievadīta pēc 10 secīgām butorfanola 1,0 mg/kg devām dienā, izraisīja tikai pārejošu sedatīvu efektu. 10 dienu lietošanas kursā ar 1,0 mg/kg (10 reizes lielāks par ieteicamo lietošanas līmeni) diviem zirgiem vienīgā nosakāmā zāļu iedarbība bija pārejošas uzvedības izmaiņas, kas raksturīgas narkotisko agonistu aktivitātei. Tie ietvēra galvas un kakla muskuļu aizraušanos, disforiju, sānu nistagmu, ataksiju un siekalošanos. Atkārtota butorfanola ievadīšana 1,0 mg/kg (10 reizes lielāka par ieteicamo devu) ik pēc četrām stundām 48 stundas izraisīja aizcietējumus vienam no diviem zirgiem.

Subakūti zirgu pētījumi

Tika konstatēts, ka zirgi panes butorfanolu, ievadot intravenozi 0,1, 0,3 un 0,5 mg/kg devās ik pēc 4 stundām 48 stundas, kam seko injekcijas vienu reizi dienā kopā 21 dienu. Vienīgā nosakāmā zāļu iedarbība bija neliela pārejoša ataksija, kas dažkārt novērota lielu devu grupā. Zirgiem netika konstatēti klīniskie, laboratorijas vai rupji vai histopatoloģiski pierādījumi par jebkādu ar butorfanolu saistītu toksicitāti.

Torbugesic indikācijas

TORBUGESIC (butorfanola tartrāta injekcija, USP) ir indicēts sāpju mazināšanai, kas saistītas ar kolikām pieaugušiem zirgiem un viengadīgajiem. Klīniskie pētījumi ar zirgu ir parādījuši, ka TORBUGESIC (butorfanola tartrāta injekcija, USP) mazināja sāpes vēderā, kas saistītas ar vērpes, trieciena, intussuscepcijas, spazmas un bungādiņas kolikas un pēcdzemdību sāpēm.

Brīdinājums

Šīs zāles nedrīkst lietot zirgiem, kuri jānokauj lietošanai pārtikā.

allegra vs claritin vs zyrtec

Sargāt no bērniem.

Torbugesic brīdinājumi

Lietošanai tikai zirgiem.

TORBUGESIC (butorfanola tartrāta injekcija, USP), spēcīgs pretsāpju līdzeklis, piesardzīgi jālieto kopā ar citiem nomierinošiem vai pretsāpju līdzekļiem, jo ​​tie, iespējams, rada papildinošu efektu.

Tāpat kā citi centrālās darbības savienojumi, reakcija uz TORBUGESIC (butorfanola tartrāta injekcija, USP) var atšķirties starp dažādām zirgu šķirnēm un starp atsevišķiem zirgiem.

Nav labi kontrolētu pētījumu, kuros butorfanolu izmanto vaislas zirgiem, mātes un kumeļiem. Tāpēc šīs grupas zāles nedrīkst lietot.

Nevēlamās reakcijas

Klīniskajos pētījumos ar zirgiem visbiežāk novērotā blakusparādība bija neliela ataksija, kas ilga 3 līdz 10 minūtes. Par izteiktu ataksiju ziņots 1,5% no 327 ārstētajiem zirgiem. Vieglu sedāciju novēroja 9% zirgu. Plaša pārdozēšana var izraisīt narkozes pazīmes, kā norādīts zemāk ZIRGU FARMAKOLOĢIJA , (Akūtu zirgu pētījumi).

Devas

Ieteicamā deva zirgam ir 0,1 mg butorfanola uz kilogramu (0,05 mg/lb) ķermeņa svara intravenozas injekcijas veidā. Tas ir līdzvērtīgs 5 ml TORBUGESIC (butorfanola tartrāta injekcija, USP) uz katru 454 kg (1000 mārciņu) ķermeņa svara. Devu pēc vajadzības var atkārtot ik pēc 3 stundām, ne ilgāk kā 48 stundas. Pirmsklīnisko modeļu pētījumi un klīniskie lauka izmēģinājumi ar zirgiem pierāda, ka TORBUGESIC (butorfanola tartrāta injekcija, USP) pretsāpju iedarbība ir redzama 30 minūšu laikā pēc injekcijas un saglabājas aptuveni 60-90 minūtes.

Uzglabāšana

Uzglabāt istabas temperatūrā (no 15 ° līdz 30 ° C/59 ° līdz 86 ° F).

dzeltenas, apaļas tabletes e 63

Piegāde

TORBUGESIC (butorfanola tartrāta injekcija, USP) Veterinārā injekcija, 10 mg bāzes aktivitāte uz ml ir pieejama 10 ml un 50 ml flakonos.

ATSAUCES

1. Pircio, A.W., un citi: Butorfanola farmakoloģija, 3, 14-dihidroksimorfinīna narkotisko pretsāpju līdzeklis. Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. 220 (2): 231-257, 1976.

2. Dobkins, A.B., un citi: Butorfanols un Pentazocīns pacientiem ar smagām pēcoperācijas sāpēm. Clin. Pharmacol. Ther. 18: 547-553, 1975.

3. Gilberts, M.S. un citi: Intramuskulārs butorfanols un meperidīns pēcoperācijas sāpēs. Clin. Pharmacol. Ther. 20: 359-364, 1976.

4. Cavanagh, R. L., un citi: Butorfanola pretklepus īpašības. Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. 220: 258-268, 1976.

5. Šurigs, Dž. E. un citi: Butorfanola un morfīna ietekme uz plaušu mehāniku, arteriālo asinsspiedienu un venozās plazmas histamīnu anestēzētā sunī. Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. 233: 296-304, 1978.

6. Nagašmina, H., un citi: Intravenoza butorfanola un morfīna elpošanas un asinsrites ietekme. Clin. Pharm. Ther. 19: 735-745, 1976.

7. Popio, K.A., un citi: Morfīna un butorfanola hemodinamiskā un elpošanas ietekme. Clin. Pharm. Ther. 23: 281-287, 1978.

8. Robertsons, Dž. un citi: Butorfanola tartrāta sirds un plaušu ietekme zirgos. Am. J. Vet. Res. 42: 41-44, 1981.

9. Kalpravids, M. un citi: Butorfanola, fluniksīna, levorfanola, morfīna un ksilazīna ietekme ponijiem. Am. J. Vet. Res. 45: 217-223, 1984.

Wyeth Animal Health, Wyeth Canada nodaļa, Guelph, Ontario N1K 1E4

vai etanols jums ir slikts

®Preču zīmes, ko izmanto saskaņā ar licenci

02174

C4540E

CPN: 1198413.2

ZOETIS CANADA INC.
16 740 TRANS-CANADA HIGHWAY, KIRKLAND, QC, H9H 4M7
Pasūtījumu galds: 800-663-8888
Kanādas tehniskie pakalpojumi: 800-461-0917
Tehniskie pakalpojumi ASV: 800-366-5288
Vietne: www.zoetis.ca
Ir pieliktas visas pūles, lai nodrošinātu iepriekš publicētās Torbugesic informācijas precizitāti. Tomēr lasītāju pienākums ir iepazīties ar informāciju par produktu, kas ir iekļauta Kanādas produkta etiķetē vai lietošanas instrukcijā.

Autortiesības © 2021 Animalytix LLC. Atjaunināts: 2021-08-30